Aufgaben und Ziele

Im Landesverband Epilepsie Bayern e.V. sind seit 1992 die Selbsthilfegruppen und Kontaktstellen Anfallskranker in Bayern zusammengeschlossen. Die Arbeit des Landesverbandes hat u.a. folgende Schwerpunkte:

Beratung und Unterstützung der Gruppen bei ihrer Gründung, ihrer Gruppenarbeit und Öffentlichkeitsarbeit
Organisation und Durchführung von Informationsveranstaltungen und Vorträgen
Erstellung und Austausch von Informationsmaterialien (Faltblätter, Broschüren, CDs etc.)
Organisation und Koordinierung von Fortbildungen, Seminaren, Ausstellungen in Zusammenarbeit mit den Kliniken/Ambulanzen, den Beratungsstellen , der Schulberatung, Arbeitsagenturen, den Arbeitgeberverbänden
Publikation einer Vereinszeitung: epiKurier (4 Ausgaben pro Jahr)
Enge Zusammenarbeit mit anderen Epilepsieorganisationen (e.b.e. Epilepsie Bundes-Elternverband e.V., Deutsche Gesellschaft für Epileptologie e.V., Informationszentrum Epilepsie in Bielefeld, Deutsche Epilepsievereinigung, Stiftung Michael u.a.)
Kooperation mit dem Epilepsiezentrum Erlangen - Rummelsberg
Zusammenarbeit mit anderen Wohlfahrtsorganisationen, Selbsthilfeverbänden
Zusammenarbeit mit der LAGH Selbsthilfe Bayern
Vertretung gegenüber Politik und den Organen des Freistaates Bayern

Der Landesverband Bayern e.V. hat zusammen mit Prof. Dr. Glötzner, Rummelsberg im Herbst 1995 eine Fachkonferenz ins Leben gerufen. In ihr treffen sich kompetente Fachvertreter aus den Bereichen Medizin, Arbeit, Schule, Selbsthilfe und kirchliche Träger, um über den Stand der Versorgung epilepsiekranker Menschen zu informieren, Versorgungslücken anzumahnen und um Konzepte einer optimalen medizinischen, rehabilitativen, schulischen, beruflichen und psychosozialen Betreuung zu erarbeiten. Auch Ministerien und Integrationsämter sowie Krankenkassen und kassenärztliche Vereinigungen sind dazu eingeladen, sich an der Fachkonferenz zu beteiligen.

In Bayern leben mehr als 120.000 Menschen, die von der Krankheit Epilepsie betroffen sind. Ebenso viele Familien haben mit Stigmatisierung, Vorurteilen, Diskriminierung, Unwissenheit und vor allem aber elementaren Lebensängsten zu kämpfen.

Ein Netzwerk der Epilepsie ist in Bayern entstanden: es gibt immer neue Konzepte, Projekte und Tätigkeitsbereiche. Diese erleichtern es den epilepsiekranken Menschen und ihren Familien, mit der Krankheit leben zu lernen, Irrwege und damit auch Geld und Kraft zu sparen und begleiten sie auf ihrem schwierigen Weg.

Die Arbeit des Landesverbandes Epilepsie Bayern e.V. ist sehr vielschichtig, jedoch immer eng mit medizinischen und rehabilitativen Maßnahmen verbunden.

Stand: 14.02.2010